Materac lateksowo piankowy do łóżeczka dziecięcego o wymiarach 120x60 cm, pokrowiec AEGIS NATURAL CARE.

Bazowy pokrowiec wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niepożądanych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin higienicznych i hypolergicznych. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Taśma suwakowa z 3 stron.

HEVEA BABY MAX

Dzianina z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka. Materac jest doskonałym wyborem dla Twojego maluszka już od narodzin.

BUDOWA: Blok jednolity z pianki lateksowej perforowanej o gr.3 cm, o średniej twardości, z pionowymi kanalikami cyrkulacyjnymi oraz 7 cm blokupianki wysokoealstycznej typu HR.

Wysokość materaca to około 11 cm (wysokość z pokrowcem).

Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy hevea z dodatkiem żelu silikonowego.

Atest Eco Standard EuroLatex, status Wyrobu Medycznego kl. I.

UWAGI: Wyrób Medyczny kl. I

Pokrowiec zewnętrzny zdejmowany, pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100g.

Certyfikat Eko-Tex Standard 100.

Lateks z atestem Państwowego Zakładu Higieny.

Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paropszepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek.

Waga materaca ok. 6 kg.

Płytę lateksową można poddać krótkotrwale działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury np. w zamrażalniku celem oczyszczenia z drobnoustrojów i mikroorganizmów.

Wyrób medyczny kl. I ​zgodny z wym​ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. ​odnośnie wyrobów medycznych​,​ zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R​E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041​A​1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen​ę zgodności wyrobu przeprowadzon​o​ zgodnie z zał​. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.